[GMP 기초(e-learning)] 의약품 제조 및 품질관리기준
신청기간
2024-01-01 00:00 ~ 2024-12-13 23:59
교육기간
결제일로부터 30일 이내
모집인원
1000명
교육비(VAT포함)
회원사(학생 및 취준생): 55,000원 / 비회원사: 99,000원
교육일정
| 과정명 | 교육내용 |
|---|---|
| [1차시] GMP조직 및 종업원 교육,훈련 | [1차시] GMP조직 및 종업원 교육,훈련 |
| [2차시] 의약품 제조시설 및 제조환경관리 | [2차시] 의약품 제조시설 및 제조환경관리 |
| [3차시] 4대 기준서 작성 및 문서관리 | [3차시] 4대 기준서 작성 및 문서관리 |
| [4차시] 적격성평가와 밸리데이션 | [4차시] 적격성평가와 밸리데이션 |
| [5차시] 의약품 품질관리 | [5차시] 의약품 품질관리 |
| [6차시] 의약품 제조관리와 원자재 및 제품의 관리 | [6차시] 의약품 제조관리와 원자재 및 제품의 관리 |
| [7차시] 의약품 제조와 제조위생관리 | [7차시] 의약품 제조와 제조위생관리 |
| [8차시] 불만처리와 제품회수 | [8차시] 불만처리와 제품회수 |
| [9차시] 변경관리과 자율점검 | [9차시] 변경관리과 자율점검 |
