e-Learning
연구개발 과정
■ 교육대상 : 제약업체 및 타업종 재직자 (학생 포함)
■ 교육기간 : 1개월 (12차시 / 6시간)
■ 교육방법 : 온라인 교육 (모바일 병행가능)
■ 수료기준 : 진도율 80%이상, 설문완료 후 최종평가 60점 이상(객관식 20문제 출제, 문제 당 5점)
■ 교육비용(부가세 포함) :
- 회원사 및 학생(취업준비생) 165,000원
- 비회원사 275,000원
■ 결제방법 : 신용카드
■ 학습커리큘럼
분야
차시
교과목 및 교육내용
연구기초
1차시
의약품 개발 전주기의 이해
2차시
연구기획과 연구기초 (연구윤리, 통계, IP, 데이터관리)
3차시
기술사업화 전략
4차시
QbD의 이해
공정개발
5차시
원료합성 연구
6차시
공정연구 (배양, 정제공정)
7차시
제제연구(고형제, 주사제)
8차시
제제연구(바이오의약품)
분석공정개발
9차시
분석연구(시험법 개발 및 품질분석)
기술이전
10차시
제조 및 분석기술 이전
임상 및 허가
11차시
IND와 임상시험
12차시
CMC작성
■ 학습구성
■ 학습커리큘럼
분야 | 차시 | 교과목 및 교육내용 |
---|---|---|
연구기초 | 1차시 | 의약품 개발 전주기의 이해 |
2차시 | 연구기획과 연구기초 (연구윤리, 통계, IP, 데이터관리) | |
3차시 | 기술사업화 전략 | |
4차시 | QbD의 이해 | |
공정개발 | 5차시 | 원료합성 연구 |
6차시 | 공정연구 (배양, 정제공정) | |
7차시 | 제제연구(고형제, 주사제) | |
8차시 | 제제연구(바이오의약품) | |
분석공정개발 | 9차시 | 분석연구(시험법 개발 및 품질분석) |
기술이전 | 10차시 | 제조 및 분석기술 이전 |
임상 및 허가 | 11차시 | IND와 임상시험 |
12차시 | CMC작성 |